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1、崗位職責(zé)

1）協(xié)助開展公司的質(zhì)量督查工作，完善督查手段、改進(jìn)督查工作質(zhì)量，出具客觀的質(zhì)量督查報(bào)告，提出整改建議。

2）負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、客戶的編碼申報(bào)工作。

3）負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行錄入與審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。

4）負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和整理，并建立藥品質(zhì)量檔案。

5）負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中供應(yīng)商、客戶經(jīng)營(yíng)權(quán)限的管控；負(fù)責(zé)品種的管控；負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商、客戶及品種進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。

6）協(xié)助不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；協(xié)助藥品質(zhì)量查詢；協(xié)助藥品召回的管理。

7）協(xié)助藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、上報(bào)；協(xié)助假劣藥品的上報(bào)；協(xié)助藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。

8）負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立、審核及更新；負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門所要求數(shù)據(jù)信息的上傳及跟蹤。

9）協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

10）協(xié)助許可證、GSP證書管理，換證、變更等。

11）協(xié)助設(shè)施設(shè)備的冬、夏驗(yàn)證；協(xié)助校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備

12）完成上級(jí)主管安排的各項(xiàng)臨時(shí)工作。

2、任職資格

1）45周歲以下，本科及以上學(xué)歷;

2）主管檢驗(yàn)師或檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)并從事檢驗(yàn)工作3年以上者;