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崗位職責(zé)： （1）負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄的審核； （2）負(fù)責(zé)GMP文件管理，做好文件整理及發(fā)放回收記錄； （3）負(fù)責(zé)偏差、變更管理，分析、討論、審核偏差，變更處理程序； （4）定期對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場、倉庫進(jìn)行檢查； （5）對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂、簽字和發(fā)放； （6）做好留樣管理工作； （7）準(zhǔn)備客戶驗(yàn)廠資料，應(yīng)對(duì)客戶現(xiàn)場檢查，對(duì)提出的缺陷進(jìn)行整改、反饋。 任職要求： （1）本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、食品、生物、檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)； （2）掌握GMP規(guī)范和生產(chǎn)質(zhì)量管理制度，了解藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程。 福利政策： 1、繳納五險(xiǎn)一金； 2、逐年遞增的工齡工資機(jī)制； 3、優(yōu)秀員工、優(yōu)秀部門等獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制； 4、免費(fèi)住宿，設(shè)施齊全，暖氣、WIFI等貼心福利； 5、每年組織外出旅游及文體娛樂活動(dòng)； 6、人才集聚政策：